2025年3月10日，海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局与医疗药品监督管理局联合发布了《生物医学新技术转化应用实施目录（第二批）》。本批目录涵盖了17项细胞与基因治疗技术，涉及多个适应症，包括肝功能损伤、糖尿病、卵巢功能不全、严重神经退行性疾病、关节退行性病变以及肿瘤等。

在这17项生物治疗技术中，有10项是细胞治疗技术，其中包含了7项细胞外泌体技术。这一重要内容的发布，标志着中国在细胞治疗和基因编辑等前沿领域已从“政策试水”阶段迈进了“生态构建”阶段。通过制度创新，旨在打破技术转化的壁垒，依托真实世界数据加速临床验证，积极吸纳全球资源，最终实现将尖端技术转化为患者可及的生命希望。

在细胞研究领域，尊龙凯时引进了多款可应用于细胞培养不同阶段的产品，包括基础的细胞冻存试剂、具备I类医疗器械备案的样本密度分离液，能够用于淋巴细胞分离。此外，尊龙凯时还提供血小板裂解液、重组人白蛋白等多种细胞培养产品。

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